地中海贫血检查哪些项目
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地中海贫血是由父母双方的地中海贫血基因遗传给下一代发病的,下面来了解一下地中海贫血检查哪些项目。
地中海贫血检查哪些项目
地中海贫血的检测项目有血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测等。
红细胞数量不够,就是贫血。红细胞由于各种因素遭到破坏,导致寿命缩短,就叫溶血。
由于红细胞寿命短,导致红细胞数量不够,造成的贫血,就叫溶血性贫血。
地贫就是一种溶血性贫血。
婚前检查:
地贫是一个典型的遗传病,婚前检查可预防生出地贫患儿。
如果一方携带地贫基因,需要去正规医院做遗传咨询,预测是否会累及其子女,会以何种方式遗传,患病的风险有多少等。
血常规检查:
血常规检查能够观察血红蛋白和红细胞的数量变化及形态分布,进行初步的诊断。
血红蛋白电泳:
血红蛋白电泳是一种检查血红蛋白含量的方法,在地贫的筛查中起到非常重要的作用。
根据血红蛋白的变化,可以判断出来是否患有地贫,甚至能够判断出地贫的类型。
如检测结果显示血红蛋白A减少,又发现存在β肽链聚合成的异常血红蛋白,很可能是由于α基因出问题,造成α肽链减少,导致血红蛋白A减少,并使得过剩的β肽链聚合成了异常血红蛋白,就是α地贫。
基因检测:
基因检测是通过采集血液或其他组织细胞,利用特定设备对细胞中的遗传物质进行检测的一种方法。
通过该检测就能知道是否存在地贫基因,诊断是不是地贫。
地中海贫血筛查结果怎么看
地中海贫血筛查报告单有三部分。
第一、血常规报告单。在血常规报告单中,如果病人出现贫血的情况,同时还是小细胞低色素性贫血,这时候就需要排除地中海贫血。另外,小细胞低色素性贫血也可见于缺铁性贫血,但是缺铁性贫血患者,血清铁和铁蛋白浓度会出现明显的下降,但是地中海贫血患者血清铁和铁蛋白的浓度不下降。
第二、血红蛋白电泳检查。如果病人的血红蛋白电泳检查出现异常的血红蛋白电泳带,这种情况下要警惕是否是地中海贫血,要想确诊地中海贫血,需要进一步做中海贫血基因检查。
第三、肽链检查。如果肽链检查中发现肽链的缺失,这时候基本上断定为α型地中海贫血。
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